政策法规
- 2015-01-23CFDA:61个产品最新分类界定的通知
- 2015-01-23关于医疗器械(含体外诊断试剂)注册申报有关问题的公告(第129号)
- 2015-01-23食品药品监管总局关于印发国家重点监管医疗器械目录的通知
- 2015-01-23食品药品监管总局关于印发医疗器械生产企业分类分级监督管理规定的通知
- 2015-01-23食品药品监管总局关于印发创新医疗器械特别审批程序(试行)的通知
- 2015-01-23医疗器械说明书和标签管理规定
- 2015-01-23医疗器械注册管理办法
- 2015-01-23医疗器械生产监督管理办法
- 2015-01-23医疗器械经营监督管理办法
- 2015-01-23体外诊断试剂注册管理办法
- 2015-01-23关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告
- 2015-01-23国家食品药品监督管理总局关于发布免于进行临床试验的第二类医疗器械目录的通告(2014年第12号)...
- 2015-01-23国家食品药品监督管理总局关于发布免于进行临床试验的第三类医疗器械目录的通告(2014年第13号)...
- 2015-01-23食品药品监管总局办公厅关于电子宫腔观察镜等30个产品分类界定的通知
- 2015-01-23食品药品监管总局关于实施《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》有关事项的通知...
- 2015-01-23食品药品监管总局关于实施《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》有关事项的通知...
- 2015-01-23食品药品监管总局办公厅关于进一步做好医疗器械召回信息公开工作的通知
- 2015-01-23食品药品监管总局办公厅关于印发国家食品药品监督管理总局基本建设项目管理办法的通知...
- 2015-01-23新修订《医疗器械监督管理条例》出台 6月1日起实施
- 2015-01-23国家食品药品监督管理局关于规范境外医疗器械标签和包装标识的通知