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广西医疗器械无菌微生物检(化)验员培训班 成功举办
时间:2021-12-07浏览次数:0
  根据《国家药监局 国家卫生健康委关于发布2020年版〈中华人民共和国药典〉的公告》(2020年第78号)文件精神,2020版《中国药典》自2020年12月30日起正式实施。新药典微生物检验的标准体系发生了重大变化,检测标准紧跟科技发展前沿,通用检测技术和指导原则与国际紧密接轨。为贯彻新标准,进一步提高广西医疗器械相关企业,尤其是新增疫情防护产品企业对生产过程中的微生物控制水平和检测能力,帮助无菌检(化)验人员熟悉产品无菌及微生物检验操作规程,规范操作手法,全面提升检验人员的理论水平和实操能力,广西医疗器械行业协会(以下简称协会)于12月1日-3日在南宁市经开区联讯U谷举办了一期医疗器械无菌微生物检(化)验员培训班。共有31名企业人员参加本次培训学习。

   协会常务副会长兼秘书长、法定代表人黄立基、副会长兼总会党支部书记王伟民全程参加了培训活动。
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协会副会长兼总会党支部书记王伟民作开班讲话

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培训班开班现场

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协会咨询服务部吴敏老师授理论

  培训围绕医疗器械微生物检测、洁净室环境控制及日常管理、菌种的传代、保存、管理、使用技术菌悬液的制备技术、工艺用水的检测技术等四大类内容,用理论+实操的方式展开授课。培训在确保学员了解微生物检测最新规定、要求的基础上,把提高学员的动手能力当成重点,老师带领大家分组进入实验室进行现场演练。在实操过程中,老师就实验过程中所用实验设备、仪器的使用方法及操作技巧等对学员进行悉心指导,传授岗位技能。

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▲学员聚精会神听课

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吴老师、李老师课堂解答学员问题
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协会领导到实训室观看学员实操并与学员交流
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彭老师演示实验规范指导学员实操
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学员进行实操练习
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学员
分组进行笔试

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吴老师认真批改学员试卷并进行点评

  经过老师评卷,参训学员考试成绩全部合格。部分学员学习刻苦认真,获得了优秀成绩。协会将为合格学员颁发《医疗器械无菌微生物检(化)验员培训合格证书》。上述经过培训考核合格的人员将作为行业建设的一支重要技术力量,纳入协会人才库管理,期待他们返回单位后,结合岗位实践,继续努力学习,不断充实完善和提升自我,为所在企业作出更多、更大的贡献!
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培训班学员集体留影

   医疗器械无菌微生物检(化)验员培训班是本协会针对疫情防控常态化的形势需要,为增强企业的市场竞争力举办的首期无菌类岗位人员培训,目的是培养专门人才,夯实发展基础。参训学员对此次理论与实践紧密结合的培训方式评价反映良好,大家表示通过学习,既了解了最新政策精神、系统学习了专业理论,又有零距离观察以及亲自动手操作的机会,丰富了以往的知识,找到了自己的差距,与同行建立了联系,是做好本职工作一次实实在在的充电,希望今后有更多机会参加类似培训。协会也将秉持服务会员、服务行业的宗旨,结合企业需求,继续筹划开展多方位的岗位技能培训,为行业储备更多的人才,助推行业更快更好发展。

   为保证此次培训的顺利实施,南宁腾科宝迪生物科技有限公司提供了实操场地以及大部分实验仪器、耗材,广西双健科技有限公司、广西美盾立医疗科技有限公司提供了部分实验器材汇得医疗技术服务集团有限公司提供了技术服务支持,在此一并表示感谢!

 
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